2025年の高スループットゲノム編集：次世代の精密ゲノミクスを解放する。自動化、AI、スケーラブルなプラットフォームが研究、治療、産業をどのように変えているかを探ります。

• エグゼクティブサマリー＆2025年の市場展望
• 主要技術：CRISPR、TALENs、およびその先
• 自動化とAI：高スループット機能を推進
• 主要な業界プレーヤーと戦略的パートナーシップ
• 現在および新興の応用：薬剤発見から農業まで
• 市場規模、セグメンテーション、および2025～2030年の成長予測
• 規制環境と倫理的考慮事項
• 投資動向と資金調達の状況
• 課題、リスク、採用に向けた障壁
• 将来の展望：革新と破壊的機会
• 出典および参考文献

エグゼクティブサマリー＆2025年の市場展望

高スループットゲノム編集（HTGE）は、遺伝子研究、生物技術、および治療開発の風景を急速に変化させています。2025年の時点で、このセクターはCRISPRベースのシステム、自動化、マルチプレックス編集技術の進歩により加速的な成長を遂げています。ロボティクス、次世代シーケンシング（NGS）、人工知能（AI）の統合により、研究者は並行して何千もの精密な遺伝子改変を行うことが可能になり、機能ゲノミクス、細胞株エンジニアリング、薬剤発見のスケールと速度が劇的に向上しています。

主要な業界プレーヤーは、急増するHTGEソリューションの需要に応えるために、能力と製品を拡充しています。Thermo Fisher Scientificは、高スループットCRISPRライブラリや自動液体ハンドリングプラットフォームを含む包括的なゲノム編集ツールのスイートでリードし続けています。Synthegoは、合成ガイドRNA（sgRNA）の製造とCRISPRベースの細胞エンジニアリングサービスで知られ、学術界や製薬会社向けの大規模スクリーニングプロジェクトをサポートしています。アジレントテクノロジーとHorizon Discovery（パーキンエルマー社）は、カスタム細胞株生成や高スループットアプリケーションに特化したプールスクリーニングソリューションを提供しており、注目を集めています。

近年、技術プロバイダーと製薬会社の間でパートナーシップが急増し、ターゲット検証と治療開発の加速を目指しています。例えば、Editas MedicineとIntellia Therapeuticsは、候補者選定と前臨床モデルの最適化のために高スループットゲノム編集を活用しています。ベックマンコールターライフサイエンスのBiomekワークステーションなどの自動化プラットフォームの採用は、ワークフローをさらに効率化し、手作業の労力を削減し、再現性を向上させています。

市場の勢いは、薬剤発見や精密医療における機能ゲノミクスの必要性が高まっていることからも助けられています。高スループットCRISPRスクリーニングは、遺伝子機能、合成致死性、および耐性メカニズムの特定において今や標準的な方法となっています。CRISPRライブラリの拡張、改良されたデリバリーシステム、およびベースおよびプライム編集技術の出現は、今後数年でHTGEの精度とスケーラビリティをさらに向上させると期待されています。

今後を見据えると、2025年以降のHTGE市場は二桁成長を続ける見込みであり、バイオファーマ、農業、合成生物学における採用の増加が予想されます。規制の明確性、オフターゲット分析の改善、およびAI駆動のデータ分析の統合は、高スループットゲノム編集の潜在能力を最大限に引き出す上で重要です。技術が成熟するにつれて、Thermo Fisher Scientific、Synthego、およびアジレントテクノロジーのような業界のリーダーは、このダイナミックな分野の未来を形作る上で重要な役割を果たすことが期待されています。

主要技術：CRISPR、TALENs、およびその先

高スループットゲノム編集は、CRISPR、TALENs、および新たに登場したツールの最前線で、遺伝子研究と生物技術の風景を急速に変化させています。2025年の時点で、これらの技術の自動化、マルチプレックス化、先進的な分析との統合が、前例のない規模と精度でゲノムエンジニアリングを可能にしています。

CRISPR-Casシステムは、そのプログラマビリティ、効率性、柔軟性により、高スループットゲノム編集の主要なプラットフォームであり続けています。SynthegoやTwist Bioscienceのような企業は、数千のガイドRNAとドナーテンプレートを合成・供給する自動化プラットフォームを開発し、大規模な機能ゲノミクススクリーニングや細胞株エンジニアリングを支援しています。例えば、Synthegoのエクリプスプラットフォームは、数百から数千の遺伝子にわたってプールまたはアレイ化されたCRISPRスクリーニングを可能にし、薬剤開発におけるターゲット発見と検証を加速化します。

TALENs（転写活性因子様エフェクターヌクレアーゼ）は、高い特異性が求められる用途や、CRISPRのPAM配列の制約が限界となる場合においても利用されています。Cellectisは、研究および治療の細胞エンジニアリングにTALENベースの技術を活用しており、同種製CAR-T細胞治療にも関与しています。TALENsはCRISPRよりも高スループットマルチプレックス化に向いていないものの、設計とデリバリーの改善がこのギャップを狭めています。

CRISPRやTALENs以外にも、新しいゲノム編集モダリティが登場しています。基底編集およびプライム編集は、学術グループによって開発され、ビーム・セラピューティクスのような企業によって商業化され、高スループットアプリケーション向けに適応されています。これらのツールは、二本鎖切断なしで正確なヌクレオチドの変更を可能にし、オフターゲット効果を低減し、編集可能な変異の範囲を拡大します。同時に、Inscriptaのような企業は、設計、編集、スクリーニングのワークフローを統合した完全自動化されたベンチトップゲノムエンジニアリングプラットフォームを開発しており、高スループット編集へのアクセスの民主化が進んでいます。

今後の数年では、ゲノム編集が単一細胞分析、機械学習、合成生物学とさらに接近することが期待されています。これにより、より高度なプールスクリーニング、組み合わせ的撹乱、および遺伝子型-表現型関係の予測モデルが可能になります。規制フレームワークが進化し、製造能力が拡大するにつれて、高スループットゲノム編集は基礎研究と新規治療法、農業特性、および産業生物製品の開発を加速することが期待されています。

自動化とAI：高スループット機能を推進

自動化と人工知能（AI）の統合は、高スループットゲノム編集を急速に変化させており、遺伝子工学における前例のないスケール、速度、精度を可能にしています。2025年の時点で、主要なバイオテクノロジー企業や研究機関は、先進的なロボティクス、機械学習アルゴリズム、クラウドベースのデータ分析を活用して、設計から検証までのゲノム編集ワークフローを合理化しています。

自動化された液体ハンドリングシステムとロボットワークステーションは、今や高スループットゲノム編集ラボで標準となっています。これらのプラットフォームは、ベックマンコールターライフサイエンスやThermo Fisher Scientificなどの企業によって提供され、何千ものサンプルを並行処理でき、手作業と人為的エラーを大幅に削減します。次世代シーケンシング（NGS）プラットフォームとの統合は、成功した編集の特定と検証をさらに加速し、迅速な繰り返しと最適化を可能にします。

AI駆動の設計ツールも重要な役割を果たしています。機械学習モデルは、CRISPRベースの編集に対する最適なガイドRNA配列を予測し、オフターゲット効果を予想し、編集効率を最大化するための戦略を提案できます。Inscriptaのような企業は、AI駆動の設計とロボット実行を組み合わせた完全自動のゲノムエンジニアリングプラットフォームを開発しており、研究者が短時間で大量の遺伝子変異ライブラリを生成・スクリーニングできるようにしています。

クラウドベースの情報技術ソリューションは、高スループットゲノム編集によって生成される膨大なデータセットの管理と分析を容易にしています。Illuminaやアジレントテクノロジーなどの提供者によるプラットフォームは、スケーラブルなストレージ、リアルタイムデータ処理、および共同作業ツールを提供し、分散した研究チームや多地点プロジェクトをサポートしています。

今後の数年間では、自動化とAIの融合が高スループットゲノム編集をさらに民主化することが期待されています。実験あたりのコストは、ワークフローがより効率的でアクセスしやすくなるにつれて減少する見込みであり、学術ラボ、スタートアップ、新興市場に新たな機会をもたらすでしょう。さらに、AIと研究室の自動化の統合は、実験結果が継続的に設計アルゴリズムにフィードバックされる閉ループシステムを可能にし、新しい遺伝子機能や治療ターゲットの発見を加速することが期待されています。

技術が進歩するにつれ、業界リーダーはデータの整合性、再現性、倫理的考慮事項に関するベストプラクティスを確立するために協力しています。自動化とAIのイノベーションは、今後数年間において合成生物学、薬剤発見、精密医療の基礎技術となることが期待されています。

主要な業界プレーヤーと戦略的パートナーシップ

2025年の高スループットゲノム編集セクターは、確立されたバイオテクノロジー企業、革新的なスタートアップ、およびゲノム編集技術の開発と展開を加速するための戦略的コラボレーションのダイナミックな風景によって特徴づけられています。主要な業界プレーヤーは、CRISPR、TALENs、その他の遺伝子編集プラットフォームにおける専門知識を活用して、治療、農業、産業バイオテクノロジーにおける大規模でマルチプレックスな遺伝子改変を実現しています。

最も著名な企業の中で、Thermo Fisher Scientificは、包括的なゲノム編集ソリューションを提供するグローバルリーダーであり、高スループットCRISPRライブラリ、自動液体ハンドリングシステム、先進的な分析を含んでいます。彼らの学術機関や製薬会社とのパートナーシップは、遺伝子機能の迅速なスクリーニングと新しい治療ターゲットの特定を促進しています。

Synthegoは、CRISPRベースのゲノムエンジニアリングの先駆者であり、自動化と機械学習の統合を通じて高スループットの能力を拡大しています。大手製薬企業および研究コンソーシアムとのコラボレーションを通じて、プールおよびアレイ化されたCRISPRスクリーニングのスケールを可能にし、薬剤発見と機能ゲノミクスを前例のない速度と精度で支援しています。

アジレントテクノロジーも、高スループット遺伝子編集および分析用の自動化プラットフォームの開発で重要な進展を遂げています。バイオテクノロジー企業や研究機関との戦略的提携によって、学術および商業のクライアントに対して、全ゲノムスクリーニングと検証のための堅牢なワークフローが実現されています。

農業セクターでは、バイエルとCorteva Agriscienceが、高スループットゲノム編集を利用して、より良い収量、病気抵抗性、気候耐性を持つ作物の開発を先導しています。これらの企業は、編集された植物品種の商業化を加速するために、技術プロバイダーとの共同事業やライセンス契約を締結しています。

戦略的パートナーシップは、現在の風景の特長となっています。例えば、Editas MedicineとIntellia Therapeuticsは、大手製薬企業とのコラボレーションを行い、in vivoおよびex vivo治療応用のための高スループットゲノム編集プラットフォームを共同開発しています。これらの提携は、今後数年内に臨床試験や規制提出の次の波を推進すると期待されています。

今後を見据えると、業界はさらなる統合やセクター間のパートナーシップが進む見込みです。企業は、高スループットゲノム編集を人工知能、高度な自動化、マルチオミクス技術と統合しようとしています。この統合は、精密医療、持続可能な農業、産業バイオマニュファクチャリングにおける新たな機会を開拓し、2025年以降の分野の進展を形作ると期待されています。

現在および新興の応用：薬剤発見から農業まで

高スループットゲノム編集（HTGE）は、生物医学および農業セクターの両方を急速に変革しており、千の遺伝子座を並行して変更することを前例のない速度と精度で可能にしています。2025年の時点で、自動化された液体ハンドリング、次世代シーケンシング、先進のCRISPRベースのシステムの統合により、HTGEは大規模な機能ゲノミクス、薬剤発見、作物改善の基盤技術として位置付けられています。

薬剤発見において、HTGEプラットフォームは体系的に遺伝子機能を調査し、新しい治療ターゲットを特定するために利用されています。SynthegoやTwist Bioscienceのような企業は、研究者がヒト細胞株において全ゲノムのノックアウト、活性化、または抑制スクリーニングを行えるスケーラブルなCRISPRライブラリと自動化ソリューションを開発しています。これにより、がんおよび希少疾患におけるドラッグ可能な遺伝子や耐性メカニズムの特定が加速されています。例えば、Synthegoのエクリプスプラットフォームは、高スループットでアレイ化されたCRISPR編集を実現し、データ分析を統合し、学術および製薬パートナーのターゲット検証や経路マッピングを支援しています。

農業においては、HTGEが収量向上、ストレス耐性、栄養プロファイル改善を目的として作物のエンジニアリングに利用されています。バイエルとCorteva Agriscienceは、望ましい特性を持つ植物変異体を迅速に生成・スクリーニングするためにCRISPRベースの編集パイプラインに投資しています。これらの取り組みは、Benchlingのような技術プロバイダーとのパートナーシップによって補完され、クラウドベースのプラットフォームが植物および動物システムにおける高スループット編集実験の設計、追跡、分析を容易にしています。マルチプレックス編集、すなわち複数の遺伝子変更を同時に導入する能力は、好ましい特性のスタッキングを可能にし、次世代作物開発の鍵となる利点を提供します。

今後の数年間では、HTGEワークフローのさらなる小型化と自動化が進むと予測されており、コストが削減され、アクセス性が向上する見込みです。ガイドRNAの設計やオフターゲット予測における機械学習の導入は、編集効率と特異性の改善が期待されます。さらに、基底編集およびプライム編集技術の拡大は、可能な遺伝子修正の範囲を広げ、精密育種や治療開発の新しい道を開きます。規制フレームワークも進化しており、USDAやEFSAなどの機関がゲノム編集生物についてのガイダンスを提供しており、商業化や公共の受容を加速する可能性があります。

全体として、高スループットゲノム編集はライフサイエンス全体で不可欠なツールとなることが見込まれ、研究から現場、クリニックにおけるイノベーションを促進します。

市場規模、セグメンテーション、および2025～2030年の成長予測

高スループットゲノム編集市場は、2025年から2030年にかけて重要な拡大が見込まれており、CRISPRベースの技術、自動化、マルチプレックス編集プラットフォームの採用が急速に進んでいます。2025年時点で、この市場は、確立されたバイオテクノロジー企業と新興スタートアップの両方からの強力な投資によって特徴付けられ、生薬剤発見、機能ゲノミクス、細胞および遺伝子治療、農業バイオテクノロジーにわたる応用が見込まれています。

高スループットゲノム編集セクター内のセグメンテーションは、主に技術（CRISPR/Casシステム、TALENs、ZFNs、現行の基底およびプライムエディタ）、エンドユーザー（製薬およびバイオテクノロジー企業、学術および研究機関、受託研究機関）、およびアプリケーション（治療開発、作物改善、合成生物学、疾患モデル化）に基づいています。これらの中で、スケーラビリティ、効率、汎用性からCRISPRベースのプラットフォームが支配的です。Thermo Fisher Scientificやアジレントテクノロジーは、高スループットゲノム編集試薬、機器、自動化ソリューションの主要な供給者であり、SynthegoやTwist Bioscienceは、その合成ガイドRNAライブラリやカスタム編集サービスで知られています。

2025年には、世界の高スループットゲノム編集市場は数十億ドルに達すると推定されており、北米とヨーロッパが強力な研究インフラと資金提供により最大のシェアを占めています。アジア太平洋地域は、特に中国、日本、韓国におけるゲノミクスとバイオテクノロジーへの投資の増加により、最も速い成長が見込まれています。市場は、2030年までに15％を超える年平均成長率（CAGR）で成長する見込みであり、AI駆動の設計、次世代シーケンシング、および研究室の自動化の統合が成長を促す要因となっています。

主要な成長ドライバーには、大規模な機能ゲノミクススクリーニングの需要の増加、細胞および遺伝子治療パイプラインの加速、農業における迅速かつコスト効率の良いゲノム工学の必要性が含まれます。プールCRISPRスクリーニングやアレイ化システムなどの高スループットプラットフォームの出現は、数千の遺伝子や変異体を同時に調査することを可能にし、発見までの時間を大幅に短縮します。10x GenomicsやBerkeley Lightsのような企業は、単一細胞および高スループット細胞工学技術を進化させ、市場の能力をさらに拡大しています。

今後を見据えると、高スループットゲノム編集市場は規制の明確化、公共と民間のパートナーシップの増加、新しい治療および農業製品の商業化から恩恵を受けると期待されています。自動化とマルチプレックス化が標準化されるにつれて、このセクターでは、技術プロバイダー、試薬供給者、およびエンドユーザー間の統合と戦略的コラボレーションが進展することが予想され、2030年にかけてダイナミックで急速に進化する風景が形成されるでしょう。

規制環境と倫理的考慮事項

高スループットゲノム編集の規制環境は、技術が成熟し、農業、生物医学、産業バイオテクノロジーにおける応用が拡大するにつれて急速に進化しています。2025年には、世界中の規制機関が、CRISPR、TALENs、基底編集システムに基づくマルチプレックスおよび自動化されたゲノム編集プラットフォームがもたらす独自の課題に対処するために、枠組みを更新しています。

米国では、米国食品医薬品局（FDA）と米国農務省（USDA）がゲノム編集生物の監視を改善するための枠組みを更新し続けています。例えば、FDAの2023年のドラフトガイダンスは、ゲノム編集動物に関する安全評価、トレーサビリティ、およびラベリングの要件を明確化することが期待され、2025年に最終化される予定です。一方、USDAは、高スループット編集を考慮して「私は規制されていますか？」プロセスを拡大し、複数の編集を施した作物に対してプロセスベースではなく、製品ベースの規制に焦点を当てています。

欧州連合では、欧州食品安全機関（EFSA）と欧州委員会が、ゲノム編集生物をGMOとして分類する2018年の欧州裁判所の判決を見直しています。2025年の継続的な協議は、特に外国DNAを含まない高スループット編集製品に対する差別化された規制の経路を生み出す可能性が高く、これは科学機関や業界関係者の間での合意が高まっていることを反映しています。

アジア太平洋地域の規制当局も適応しています。日本の厚生労働省と農林水産省はすでにいくつかのゲノム編集食品を承認しており、中国の農業農村部省は、新しいガイドラインを試験中であり、高スループット編集作物や家畜の承認を迅速化しつつ、生物安全性を確保することを目指しています。

倫理的考慮事項は常に重要です。世界保健機関（WHO）や経済協力開発機構（OECD）は、責任あるイノベーション、データ共有、平等なアクセスに関する国際的な対話を調整しています。重要な懸念には、意図しないオフターゲット効果、生態への影響、高スループットゲノム編集技術の二重利用または悪用の可能性が含まれます。業界のリーダーであるThermo Fisher ScientificやSynthegoは、データ報告やリスク評価の透明性を支持し、ボランティアによる標準イニシアチブに参加しています。

今後の数年間では、規制基準の調和、高度に編集された生物のためのグローバルレジストリの出現、製品開発プロセスへの倫理的レビューの統合が進むと予想されます。高スループットゲノム編集がより身近になるにつれて、利害関係者の関与と適応的ガバナンスは、イノベーションと公共の信頼と安全のバランスを取る上で重要となるでしょう。

投資動向と資金調達の状況

2025年の高スループットゲノム編集への投資風景は、強力な資金活動、戦略的パートナーシップ、確立されたライフサイエンス投資家や新たな経営者からの資本の流入の増加によって特徴づけられています。このセクターの勢いは、先進的なCRISPRベースの技術、自動化、人工知能の統合によって加速されており、治療、農業、産業バイオテクノロジーにおけるゲノム工学のペースとスケールを加速しています。

主要なバイオテクノロジー企業やプラットフォームプロバイダーがこのトレンドの最前線に立っています。10x Genomicsは、単一細胞および空間ゲノミクスソリューションで知られ、高スループットゲノム編集ツールを含むポートフォリオを拡大し、重要なベンチャーおよび機関投資を集めています。同様に、Synthegoは、自動化されたCRISPRプラットフォームを拡大するための資金調達ラウンドを続けており、研究および治療開発のための迅速な大規模な遺伝子編集を可能にしています。Twist Bioscienceは、DNA合成能力を活用して高スループットスクリーニングおよび編集をサポートしており、公的および私的市場の関心を集めています。

2024年および2025年初頭には、いくつかのハイプロファイルの資金調達ラウンドがセクターへの投資家の信頼を強調しました。Inscriptaのような企業は、ベンチトップゲノムエンジニアリング機器を提供し、Benchlingはゲノム編集ワークフローを管理するためのクラウドベースのプラットフォームを提供しており、製品の提供とグローバルな展開を拡大するための数百万ドルの投資を報告しています。技術プロバイダーと製薬巨人の間の戦略的コラボレーションも増加しており、Thermo Fisher Scientificやアジレントテクノロジーなどの企業が、薬剤発見パイプラインに高スループット編集を統合するためのパートナーシップに投資しています。

政府および公的部門の資金調達は、特に米国、欧州、アジアにおいて重要です。バイオ経済インフラと精密医療を強化する国のイニシアチブが、ゲノム編集の革新に向けた助成金やインセンティブを誘導しています。例えば、米国国立衛生研究所および欧州の研究コンソーシアムは、疾病モデル化および機能ゲノミクスに対する高スループット編集を利用する大規模プロジェクトを支援しています。

今後を見据えると、高スループットゲノム編集への投資の見通しは明るいです。このセクターは、企業のベンチャー部門、国家資産ファンド、セクター間投資家からの参加が増えるにつれて、資金の成長が期待されます。規制フレームワークが進化し、最初の高スループット編集製品が商業化に近づくにつれて、資金調達の状況はさらにダイナミックになり、確立されたプレーヤーと新興スタートアップの両方を支援することが期待されます。

課題、リスク、採用に向けた障壁

高スループットゲノム編集（HTGE）は急速に進展していますが、その広範な採用には2025年の時点でいくつかの重要な課題、リスク、および障壁があります。これらの問題は、技術的、規制的、倫理的、経済的な領域にまたがり、HTGEの研究、農業、治療への統合のペースと方向性を形作っています。

技術的および生物学的課題
CRISPRおよび関連技術が成熟しても、マルチプレックスゲノム編集における高効率と精度の達成は困難です。オフターゲット効果、モザイシズム、意図しないゲノムの変化は懸念事項であり、特に同時に複数の座を編集する場合には顕著です。SynthegoやTwist Bioscienceのような企業は、改善されたガイドRNA設計やデリバリーシステムの開発に取り組んでいますが、多様な細胞タイプや生物におけるスケーラビリティと再現性はまだ完全に解決されていません。さらに、編集の確認や表現型結果の評価を行うための堅牢で高スループットなスクリーニングおよび検証プラットフォームの必要性は、複雑さとコストを増加させています。

規制およびコンプライアンスの障壁
HTGEの規制環境は進化していますが、依然として世界的に断片的です。米国では、食品医薬品局（FDA）および農務省（USDA）がゲノム編集製品のための枠組みを更新していますが、マルチプレックス編集や新たな生物の分類と監視に関する不確実性が残っています。欧州連合は、ほとんどのゲノム編集生物を遺伝子組み換え生物（GMO）として扱うというより制限的な姿勢を維持しており、長期にわたる承認プロセスを課しています。この規制の不確実性は、製品開発を遅らせ、バイエルやBASFのような業界リーダーが活発な農業ゲノム編集において投資をためらわせる原因となっています。

倫理的および社会的リスク
公共の認識や倫理的議論は、HTGEの採用に影響を与え続けています。生態系への影響、遺伝子ドライブ技術、ヒト生殖細胞編集の潜在的な悪用に関する懸念が際立っています。iGEM財団や世界保健機関のような組織は責任あるイノベーションの確立と促進に取り組んでいますが、合意形成はまだ進行中です。透明性、利害関係者の関与、利益とリスクの明確なコミュニケーションは、公共の信頼を醸成する上で重要です。

経済的およびインフラの障壁
試薬、自動化プラットフォーム、バイオインフォマティクスインフラの高コストは、特に小規模な組織や資源の限られた環境でのHTGEへのアクセスを制限しています。Thermo Fisher ScientificやIlluminaのような企業が高スループットワークフローを支援する製品ポートフォリオを拡大していますが、初期投資と運用コストは依然として相当です。これらの障壁への対処には、引き続きのイノベーション、コスト削減、および公的および民間セクター全体の協力が必要です。

将来の展望：革新と破壊的機会

高スループットゲノム編集は、2025年および今後の数年間において、急速な自動化、マルチプレックス化、精密工学の革新によって重要な進展を遂げることが見込まれます。CRISPRベースのシステムと次世代シーケンシング、マイクロ流体工学、AI駆動の設計ツールの統合により、研究者は並行して何千ものターゲット編集を行うことが可能となり、機能ゲノミクス、細胞株開発、治療発見を劇的に加速させています。

SynthegoやTwist Bioscienceのような主要プレーヤーが最前線に立ち、高スループットで高忠実度なゲノム編集をサポートする自動化プラットフォームや合成ガイドRNAライブラリを提供しています。例えば、SynthegoのCRISPRベースのソリューションは、学術および産業の両方の環境で高スループットスクリーニングや細胞エンジニアリングに広く採用されていますが、Twist BioscienceはカスタムDNA合成とプールされたCRISPRライブラリを提供し、遺伝子編集実験の迅速な繰り返しと最適化を可能にしています。

2025年には、機械学習アルゴリズムのゲノム編集ワークフローへの統合がターゲット選定、オフターゲット予測、実験デザインのさらなる向上をもたらすと期待されています。Inscriptaのような企業は、CRISPR編集、単一細胞分析、データ分析を組み合わせた完全自動のベンチトッププラットフォームを商業化しており、研究者は最小限の手動作業で膨大なデータセットを生成・分析できるようになります。これらのシステムは、大規模な遺伝学スクリーニングに伴う時間とコストを削減し、高スループットゲノム編集をより広範囲な研究室やバイオテクノロジースタートアップに利用できるようにすることが期待されています。

別の破壊的な機会は、非モデル生物や複雑な細胞システムへの高スループット編集の適用にあります。アジレントテクノロジーやThermo Fisher Scientificは、植物、微生物、哺乳類細胞におけるマルチプレックス編集用の試薬、機器、情報技術ツールを提供するポートフォリオを拡大しています。この拡大により、合成生物学、農業バイオテクノロジー、細胞治療の開発において新たな道が開かれることが期待されています。

今後、この分野では、基底編集やプライム編集など、より精密な編集モダリティが高スループットプラットフォームに統合されると予想されています。技術プロバイダー、製薬会社、研究機関との継続的なコラボレーションは、これらの革新を臨床および産業応用に翻訳する上で重要です。規制フレームワークが進化し、ゲノム編集のコストが低下し続けるにつれて、高スループットアプローチは次世代バイオテクノロジーの基盤技術となり、医療、農業、その他に深遠な影響を与えることが予想されます。

出典および参考文献

• Thermo Fisher Scientific
• Synthego
• Horizon Discovery
• Editas Medicine
• Twist Bioscience
• Cellectis
• Inscripta
• Illumina
• Corteva Agriscience
• Benchling
• 10x Genomics
• Berkeley Lights
• European Food Safety Authority
• European Commission
• World Health Organization
• BASF